马斯克亲测过的减重版“司美格鲁肽”诺和盈终于在国内正式商业化上市。该药备受关注，为全球首个用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂。今天，诺和盈在上海复旦大学附属中山医院开出全国首批处方。

肥胖症是一种以大脑为中心，由生物、遗传、社会、心理和环境因素相互作用引起的疾病。随着生活水平的不断提高和生活方式的快速转变，中国的肥胖症现状日益严峻。目前，中国约1.8亿成年人患有肥胖症，且肥胖症诊断与治疗的现状不容乐观，仅有一小部分患者得到了有效治疗。公众对于肥胖症作为一种慢性疾病及其带来的健康问题认知不足，对专业的肥胖症诊疗更是了解甚微。

中华医学会糖尿病学分会副主任委员，复旦大学附属中山医院内分泌科主任李小英教授表示：“既往超重或肥胖的药物治疗手段十分有限。仅有部分药品在国内获批用于超重和肥胖症的长期治疗，亟需更多安全、便利、疗效出众且适合长期使用以维持体重的创新药物。以GLP-1RA为代表的新型减重药物有望打破我国超重或肥胖患者治疗选择有限的局面，对于提高患者获益具有重要意义。”

作为全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）能够实现平均17%的体重降幅，且减重效果可以持续至少2年。诺和盈的全球大型临床研究中共纳入约2.5万例超重和肥胖受试者，验证了其在成人长期体重管理中的疗效、安全性和其他健康获益。

今年6月25日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和盈在中国的上市申请。本次全国首批处方的开具，将为中国超重和肥胖症患者提供有效的减重选择和突破性的健康体重管理方案。

“以GLP-1RA为代表的新型减重药物减重疗效显著且安全性良好，还能够帮助患者综合管理肥胖相关的风险因素，改善长期预后，提高生活质量。随着诺和盈的上市和临床应用，患者的治疗选择将得到进一步的丰富。值得提醒的是，这类处方药物的应用需要严格把握适应证。患者应严格遵守医嘱规范用药，以确保用药的有效性和安全性。”李小英教授表示。