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吉瑞替尼售首款针对FLT3急性骨髓系白血病靶向药，吉瑞替尼的疗效是根据ADMIRAL试验(n=138)的第一次中期分析中的完全缓解率(CR)/部分血液学恢复率(CRh)、CR/CRh持续时间(DOR)以及从输血依赖转为输血不依赖的比率确定的。中位随访时间为4.6个月(95% CI: 2.8
，15.8)。在第一次中期DOR分析时，14名患者仍处于缓解期。
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