上海瑞金医院黄牛（号贩子）挂号预约——极速安排+上号快（号源充足）
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市医保局召开2024年四季度工作会议
10月17日，市医保局召开2024年全市医保系统四季度工作会议，传达学习贯彻市委、市政府季度工作会议和关于群众身边不正之风和腐败问题集中整治“大纵深”推进工作最新部署，落实国家医保局工作要求，回顾今年以来医保工作推进完成情况，分析研判当前形势，部署四季度重点工作。市医保局党组书记、局长夏科家主持会议并讲话，党组成员、副局长曹俊山、张超、周小平出席会议并部署工作。
会议指出，要深入学习贯彻考察上海重要讲话精神，认真贯彻落实市委、市政府和国家医保局工作部署，着力抓收官、抓改革、抓安全、抓规划，增强抓好各项工作的责任感和紧迫感，干字当头、奋力一跳，积极为服务全市发展大局做出更大贡献。
会议要求，要稳妥做好全民参保扩面工作，完善2025年居保调标方案，做好参保扩面宣传发动工作，力争参保人数不减少，确保基金筹资保持稳定。要压实各方责任，提高主动控费意识，全力以赴遏制医保结算费用不合理快速增长势头。要巩固打击欺诈骗保高压态势，跨前一步，扛起责任，主动作为，加强日常监管，突出核查重点。要提高医保服务水平，持续改善群众医保经办体验，全力服务医药产业创新发展，继续支持促进公立医院深化各项改革，实现高质量发展。
会议强调，四季度工作艰巨繁重，全市医保系统要提振精神，鼓足干劲，攻坚冲刺，确保各项工作任务落实落地。要持续开展党纪学习教育活动，全力以赴推进落实群众身边不正之风和腐败问题集中整治，持续改进作风，坚决守好廉政底线。要高度重视安全稳定工作，聚焦重点领域，认真排查，消除隐患，筑牢安全稳定防线。要加强政策研究，提早谋划“十五五”期间的思路举措，尽早形成明年重点工作安排。
会上，规财法规处通报市医保局前三季度重点工作完成情况。浦东新区医保局、闵行区医保局、曙光医院分别围绕推进药品溯源码、加强智慧监管、强化居保控费等相关工作进行交流。
驻局纪检监察组相关负责同志，各区医保局主要负责同志，市级医疗机构医保负责同志，局机关各处室和局属各单位主要负责同志等参加会议。
1.确认挂号渠道的正规性：
在选择跑腿代挂号服务时，要确保所使用的挂号渠道是正规合法的。避免使用一些未经授权或来源不明的挂号平台，以免遭受诈骗或个人信息泄露的风险。我们是专业的服务团队，通过合法合规的途径为您提供挂号服务，您可以放心选择。
2.谨慎对待“黄牛号”：
市场上可能存在一些“黄牛”倒卖医院号源的情况，这些号源往往价格虚高且存在风险。我们坚决反对和抵制“黄牛”行为，建议您不要购买“黄牛号”。选择正规的代挂号服务，不仅可以保障您的权益，还能确保挂号过程的合法性和安全性。
3.注意挂号费用的合理性：
代挂号服务的费用应该是合理透明的。在委托我们服务之前，要了解清楚服务费用的构成和标准，避免出现不合理的收费情况。同时，要警惕一些低价诱惑背后可能存在的陷阱，如虚假挂号、服务质量低下等问题。
4.保留相关证据和记录：
在整个挂号和就诊过程中，要保留好相关的证据和记录，如与我们的沟通记录、挂号凭证、缴费发票等。这些记录在出现问题或纠纷时可以作为您维护权益的依据。如果您对服务过程中的任何环节有疑问或不满，及时与我们沟通并保留相关证据。
5.及时反馈问题和建议：
如果您在挂号或就诊过程中遇到任何问题或有任何建议，欢迎您及时向我们反馈。我们非常重视您的意见和反馈，会积极采取措施解决问题并不断改进我们的服务。您的满意度是我们努力的目标。
在上海各大医院挂号是开启就医之路的重要一步，为了让您顺利挂号，以下是一些详细的须知内容。
挂号准备阶段，要确定自己的医保类型和使用范围。如果您是上海本地医保参保人员，要确认医保卡是否正常激活和可用。对于外地医保患者，除了办理异地就医备案外，还要了解在上海医院的报销范围和结算方式。有些医院可能支持异地医保直接结算，有些可能需要患者先自费后回当地报销，这些信息要提前掌握，避免在挂号和缴费时出现不必要的困扰。
在选择挂号渠道时，要根据自己的实际情况。如果您经常使用手机APP，那么医院官方的挂号APP可能是不错的选择。这些APP通常会有个性化的功能，如根据您的就诊历史推荐医生、推送医院通知等。但要注意APP的更新，确保使用的是最新版本，以避免出现兼容性问题。如果您选择现场挂号，要提前了解医院的挂号高峰时段，尽量避开高峰，减少排队时间。同时，注意医院的特殊
问：代跑腿挂号可以挂老年病科的专家号吗？
答：可以挂老年病科的专家号，关注老年人的复杂健康问题。
问：代跑腿挂号可以挂传染科的专家号吗？
答：可以挂传染科的专家号，在传染病防治方面提供专业指导。
问：医院品牌建设对挂号有影响吗？
答：医院的品牌建设可以提高医院的知名度和美誉度，吸引更多患者前来挂号就诊。
问：代跑腿挂号可以挂体检中心的号吗？
答：有些医院的体检中心可以通过代跑腿挂号服务进行预约。
问：医院的导医可以提供哪些帮助？
答：导医可以为患者提供挂号咨询、指引就诊科室、解答疑问等服务，帮助患者顺利完成挂号和就诊。
问：医保挂号怎么报销？
答：挂号时出示医保卡，符合医保规定的部分会自动按比例报销，具体报销比例依当地医保政策。
问：医院信息化建设对挂号有哪些好处呢？
答：医院信息化建设为挂号带来了很多便利。首先，实现了线上挂号功能，患者可以通过手机、电脑等设备随时随地进行挂号，无需到医院现场排队，节省了时间和精力。其次，信息化系统可以实时显示号源情况，让患者清楚地了解各个科室、医生的号源剩余数量，便于他们做出更合适的选择。此外，信息化建设还提高了挂号的准确性和效率，减少了人工操作可能出现的错误，同时也方便医院对挂号数据进行管理和分析，优化医疗资源配置。例如，通过数据分析，医院可以根据患者就诊的高峰时段和热门科室，合理安排医生出诊和号源分配。
问：患者如何选择有品牌的医院？
答：可以通过了解医院的医疗水平、服务质量、患者口碑等方面来选择有品牌的医院。
何方方主任医师教授
上海瑞金医院 妇科内分泌与生殖中心
试管婴儿 41票不孕不育 15票孕前检查 14票月经失调 2票
擅长：试管婴儿技术治疗不孕症及其他妇科内分泌疾病，如IVF多次失败、多囊卵巢综合征、卵巢早衰、高泌乳素血症、子宫内膜异位症等疾病。
专业方向：生殖
主观疗效：100%满意态度：100%满意
在线问诊： 159元起预约挂号： 已开通
病友推荐度4.3热
许文兵主任医师教授
上海瑞金医院 呼吸与危重症医学科
擅长：哮喘、呼吸衰竭和肺间质病方面疾病
专业方向： 呼吸与危重症医学科
主观疗效：暂无统计态度：暂无统计
在线问诊： 未开通预约挂号： 未开通
病友推荐度3.9
彭培宏主任医师教授
上海瑞金医院 耳鼻喉科
擅长：擅长 : 鼻科学和鼻眼相关外科疾病的内窥镜治疗。
专业方向： 耳鼻喉
主观疗效：暂无统计态度：暂无统计
在线问诊： 未开通预约挂号： 未开通
病友推荐度3.8
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2024年11月5日全球新药进展早知道|治疗|患者|研究|生物|产品|
药物研发进展
1.亚盛医药BCL2抑制剂在中国拟纳入优先审评
11月4日，CDE公示，亚盛医药力胜克拉片（APG-2575片）拟纳入优先审评，用于治疗难治或复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。APG-2575是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白，恢复癌细胞的正常凋亡过程，从而达到治疗肿瘤的目的。研究表明，APG-2575在CLL/SLL患者中具有单药和联合治疗的潜力。23年ASH年会上，亚盛曾公布了APG-2575对接受过大量治疗的CLL患者的最新疗效和安全性结果。截至2023年4月27日，CLL患者的ORR为73.3%（33/45），CR/CRi率为24.4%（11/45），且CR/CRi率随剂量增加呈上升趋势。外周血MRD检测患者中，38.9%（7/18）达到MRD阴性状态。通过骨髓MRD检测患者中，66.7%（4/6）为MRD阴性。首次缓解中位时间为2.07个月，中位PFS为18.53个月，30个月OS率为86.3%。
2.Viking公司GLP-1R/GIPR双重激动剂II期研究结果更新
11月3日，VikingTherapeutics在2024年美国肥胖周（ObesityWeek2024）公布了其胰高血糖素样肽-1受体/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GLP-1R/GIPR）双重激动剂VK2735皮下注射剂型的II期VENTURE研究结果，以及该药口服剂型在健康受试者中的I期研究结果。II期VENTURE研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估VK2735（每周1次皮下注射给药，持续13周）在肥胖（BMI≥30kg/m²）或超重（BMI≥27kg/m²）且至少伴有一种与体重相关疾病的成人患者（n=176）中的减重效果、安全性、耐受性和药代动力学特性。结果显示，VENTURE研究成功达到其主要终点和所有次要终点，与安慰剂相比，接受VK2735治疗的患者在第13周时体重均值显著下降，较基线下降了最高达14.7%。在整个研究期间，接受VK2735治疗的患者体重下降呈进行性趋势，且未观察到平台期。而在VK2735口服片剂在BMI≥30kg/m²的健康成人中进行的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究中，接受VK2735最高剂量40mg/天的队列相对于基线表现出剂量依赖性的体重减轻，最高达5.3%。基于初步数据，Viking计划将剂量上调至超过40mg/天。
3.恒瑞医药HER3ADC进入III期阶段
近日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药启动了HER3ADC药物SHR-A2009的首个III期研究。SHR-A2009是恒瑞医药自主研发的一款HER3ADC药物，由全人源HER3IgG1单克隆抗体、可酶切的含马来酰亚胺四肽（GGFG）的linker和拓扑异构酶I抑制剂9106-IM-2组成，平均药物抗体偶联比（DAR）为4。本次登记的临床研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验，拟纳入500例接受EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变型晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，旨在评估SHR-A2009对比含铂化疗在这类患者中的疗效和安全性。研究的主要终点为无进展生存期（PFS）。
4.远大医药眼科药物完成国内3期临床研究并达到终点
11月4日，远大医药宣布，用于眼科术后抗炎镇痛的激素纳米混悬滴眼液GPN00833完成了在中国开展的III期临床研究并成功达到了临床终点。GPN00833为抗炎镇痛类激素纳米混悬滴眼液，其主要活性成分丙酸氯倍他索是一种强效的糖皮质激素，具有高效的局部抗炎活性和较强的毛细血管收缩作用，同时其独特的纳米制剂工艺有效解决了激素产品低水溶性导致的生物利用度低及安全性风险。GPN00833于2023年4月在中国获批开展多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组III期临床研究，共入组了255例接受白内障手术的患者，旨在评价中国人群白内障手术后炎症和疼痛的有效性和安全性。研究结果显示，GPN00833可迅速且持久地清除眼部炎症和治愈眼部疼痛，效果在临床及统计学上均显著优于安慰剂。经GPN00833治疗，31.8%的受试者在术后第8天至第15天的前房细胞计数为0，而安慰剂组为20.0%。此外，91.2%的GPN00833组的受试者在术后第4天即达到无眼痛状态并维持至第15天无复发，显著高于安慰剂组的55.3%。海外注册方面，该产品已于2024年3月获得美国FDA批准上市。
5.辉大基因RNA编辑疗法获FDA批准临床，用于治疗黄斑变性
11月4日，辉大（上海）生物科技有限公司宣布其针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的HG202新药临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准。HG202是首个进入临床阶段的CRISPR/Cas13RNA编辑疗法，也是唯一针对湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床阶段RNA靶向治疗。该药通过非受体结合通路的方式利用Cas13RNA编辑器部分抑制VEGFA的mRNA表达，给湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者带来了潜在的治疗希望。本次IND申请是基于HG202在体外、体内的临床前研究以及首次人体试验"SIGHT-I视"临床试验中的良好结果。
6.抑郁症新药2期临床结果积极，自杀意念减少80%
日前，SupernusPharmaceuticals公布其潜在"first-in-class"在研小分子疗法SPN-820用以治疗抑郁症（MDD）成人患者的探索性开放标签2a期临床研究的积极数据。分析显示，接受该疗法治疗的MDD患者的自杀意念减少了80%。目前一项评估SPN-820用于治疗约227名难治性抑郁症成人患者的2b期临床研究正在进行中。SPN-820是一款在研、潜在"first-in-class"的口服小分子疗法，可调节大脑中雷帕霉素复合物1（mTORC1）靶点，通过细胞内机制增强突触功能。这次所公布的2a期研究检视了每三天使用一次2400毫克SPN-820作为抗抑郁基础治疗的辅助疗法的安全性和耐受性。该研究纳入了40名受试者，其中38名完成了10天的治疗期。新数据表明，SPN-820的疗效迅速，患者接受治疗4小时后，分别有50.0%和35.0%的患者产生蒙哥马利阿斯伯格抑郁量表（MADRS）所评估的应答（评分减少≥50%）和MADRS缓解（MADRS评分≤10）。此数值到第10天则进一步改善至84.2%和63.2%。此外，患者的自杀意念减少了80%（从基线时的12.5%到第10天时的2.6%）。SPN-820的耐受性良好，不良事件（AE）很少，因AE导致的停药率低（2.5%）。
行业资讯
1.信达生物终止Fortvita认购交易
11月3日，信达生物发布公告，宣布Fortvita与Lostrancos经过进一步考虑，双方同意终止10月25日官宣的认购协议。同时，信达生物重申发展国际业务的积极愿景，及Fortvita作为开展海外业务的平台，在推动信达生物成为全球性生物制药企业的长期目标方面的作用。信达生物在公告中强调了初始认购协议的初衷，但在其后收到股东对认购协议的反馈及不同看法，因此公司及董事会决定不再推进认购协议事项，并认为终止认购协议更为符合公司及股东的整体利益。
2.诺和诺德合作开发每月一次GLP-1激动剂
11月4日，AscendisPharmaA/S宣布已授予诺和诺德TransCon技术平台全球独家许可，以开发、制造和商业化诺和诺德在代谢性疾病（包括肥胖和2型糖尿病）方面的专有产品，并授予其在心血管疾病方面的产品独家许可。该协议包括要求某些基于TransCon技术的产品在代谢疾病中得到识别和改进的条款，以保持该领域的排他性，以及针对心血管疾病的额外条款。根据协议条款，诺和诺德还获得将任何由此产生的代谢性疾病产品扩展到其他治疗领域的独家权利。该合作的主要项目是每月一次的GLP-1受体激动剂候选产品，最初将针对肥胖和2型糖尿病。Ascendis将有资格获得高达2.85亿美元的预付款、开发和监管里程碑付款。此外，Ascendis将有资格获得基于销售额的里程碑付款和全球净销售额的分层特许权使用费。对于每一个额外的代谢或心血管疾病候选产品，Ascendis将有资格获得高达7750万美元的开发和监管里程碑付款，以及基于销售的里程碑付款和全球净销售额的分层特许权使用费。
上海瑞金医院黄牛（号贩子）挂号预约——极速安排+上号快（号源充足）