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在中国，维奈托克的上市申请于2020年11月20日进入行政审批阶段，尚未纳入国家医疗保险，为您提供优惠政策。这意味着病人在中国根本买不到维奈托克。

病患很有可能同时服用每天饮食和饮用水Venclexta片。Venclexta碎片应完全吞咽，不能咀嚼，不能压碎，不能撕裂。Venclexta给药方案从剂量增加5周开始。每周给Venclexta400mg剂量按每周一次计算，建议每日剂量为400mg。五周加快给药计划旨在逐步减轻肿瘤负荷(减压)和肿瘤负荷TLS风险。每日剂量为1周Venclexta20mg,2周Venclexta50mg,3周Venclexta100mg,4周Venclexta200mg,5周Venclexta400mg。此外，病患用维奈托克完成了5周的剂量加速计划，并已接受400mg维奈托克的剂量在7天后开始使用利妥昔单抗，在每个28天周期的第一天使用375mg/m2用于周期1，静脉500mg/m2周期2-6，病患应从利妥昔单抗第一周期第一天起每天服用维奈托克400mg,持续24个月。

每个病人的体质不同，所以疗效时间也不同，必须坚持按时服用，不得擅自改变药物剂量，以免造成不良后果。维奈托克单剂VenclextaVenclexta：病患5周剂量加快计划结束后，VenclextaVenclexta意见剂量为每天400mg。Venclexta每天口服一次，直到观察到疾病的进展或不可接受的毒性。维奈托克和利妥昔单抗的联合应用：在患者服用维奈托克和维奈托克5周后，维奈托克开始服用Venclexta，这是一种5周加速剂量的维奈托克，剂量为4000mg。每28天周期的第一天，给予利妥昔单抗6个周期，375mg/m静脉输液利妥昔单抗一次，500次mg/m静脉输液2-6次。

在另一个单一中心和非随机临床试验中，维奈托克和依鲁替尼的联合治疗也令人满意。所有参加试验的患者中位随访时间长达38.5个月。最后，通过试验数据得出结论，联合治疗三年无进展生存率为93%，三年总生存率为96%。靶向治疗是癌症治疗领域的希望之光，使越来越多的生命非常有限的患者能够充值时间。靶向药物不仅能增加患者的生命，还能在靶向药物之间发挥更好的疗效。在慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的治疗方案中，靶向药物维奈托克与依鲁替尼合作，为患者带来更强的生命力。

维奈托克需要终身服用。病患每天同时就餐和用水服用维奈托克片。维奈托克片应整体吞咽，吞咽前不要咀嚼、压碎或粉碎。维奈托克(Venclexta)推荐剂量是以每周剂量逐渐增加的形式服，维奈托克应每天口服一次，直到观察到疾病的进展或不可接受的毒性。维奈托克是世界上第一个Bcl-选择性抑制剂药物被美国食品药品管理局授予“突破性药品”称号，并取得优先评价资格。目前允许治疗:1。成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);2.小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);3.成人急性髓细胞白血病(AML)。维奈托克是世界上第一个处理白血病问题的人Bcl-2选择性抑制剂。