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2024年拉罗替尼仿制药在国内怎么买 孟加拉仿制版拉罗替尼最新代购价格是多少钱

   日期:2024-08-22       yjk120120   评论:0    移动:http://mip.ksxb.net/news/8694.html
核心提示:NTRK基因是全球首个被发现可用于多种癌症的基因。在美国国立综合癌症网络(NCCN)指南中,非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、黑色素瘤均推荐检测NTRK基因。拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门设计用于治疗携带NTRK基因融
 NTRK基因是全球首个被发现可用于多种癌症的基因。在美国国立综合癌症网络(NCCN)指南中,非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、黑色素瘤均推荐检测NTRK基因。拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门设计用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤成人和儿童患者。NTRK基因融合是一种罕见的遗传变异,可在多种类型的癌症中发现。拉罗替尼通过抑制这些融合蛋白的活性来发挥作用,从而阻止癌细胞的生长和扩散。
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拉罗替尼的作用机制是抑制NTRK1、NTRK2和NTRK3这三种酪氨酸激酶受体的活性。当这些受体与特定的配体结合时,它们会激活一系列细胞内信号通路,促进细胞生长和分裂。在NTRK基因融合的情况下,这些受体持续活跃,导致细胞异常增殖,形成肿瘤。拉罗替尼通过结合并抑制这些受体的活性,阻断这些信号通路,从而抑制肿瘤的生长。
 
Vitrakvi的批准成人患者I期试验、成人和青少年患者II期NAVIGATE试验、儿科患者I/II期SCOUT试验共计125例患者的汇总数据。结果显示,Vitrakvi治疗表现出高缓解率、快速且持久的缓解。来自NAVIGATE试验患者群体的分析数据显示,总缓解率(ORR)为65.2%,其中完全缓解率(CR)为16.9%;来自SCOUT试验的数据显示,ORR为88.9%、CR为22.2%。
 
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合阳性癌症患者的创新药物,它通过抑制特定的酪氨酸激酶受体来发挥治疗作用。
 
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